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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系
2017/3/1醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系 為了加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定，國家局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》 《醫(yī)療器..
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藥品GMP認(rèn)證管理辦法
2017/3/1藥品GMP認(rèn)證管理辦法 第一章 總則 第一條 為加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理，規(guī)范藥品GMP認(rèn)證工作，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，制定本辦法。 ..
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GMP認(rèn)證的好處
2017/3/1GMP認(rèn)證的好處 為食品生產(chǎn)提供一套必須遵循的組合標(biāo)準(zhǔn)。 為衛(wèi)生行政部門、食品衛(wèi)生監(jiān)督員提供監(jiān)督檢查的依據(jù)。 為建立國際食品標(biāo)準(zhǔn)提供基礎(chǔ)，如：HACCP、BRC、SQF。 滿足顧客的要求，便于食品的國際貿(mào)易。 為食品生產(chǎn)經(jīng)..
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GMP在中國
2017/3/1GMP在中國 GMP在中國 人用藥方面，1988年在中國大陸由衛(wèi)生部發(fā)布，稱為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，后幾經(jīng)修訂，最新的為2010年修訂版。 中國獸藥行業(yè)GMP是在20世紀(jì)80年代末開始實施。1989年中國農(nóng)業(yè)部頒發(fā)了《獸藥生..
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GMP良好作業(yè)規(guī)范認(rèn)證咨詢
2017/3/1GMP良好作業(yè)規(guī)范認(rèn)證 簡介： “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。..